Los kits de prueba rápidos están diseñados para su uso donde se requiere un resultado de prueba de detección preliminar y son especialmente útiles en entornos limitados por recursos.
• Alta calidad
• Rápido (10 minutos a 2 horas) y fácil de realizar.
• Pruebas basadas en técnicas de aglutinación, inmuno-cromatográfica, inmuno-dot y/o inmuno-filtración.
• Son adecuados para muestras individuales o limitadas, y requieren poco o ningún equipo adicional, lo que los hace más económicos que los ELISA en laboratorios totalmente equipados.
• Posibilidad de almacenar a temperatura ambiente durante un período prolongado de tiempo.
• Los resultados del mismo día proporcionan posibilidades de tratamiento oportuno.
[Principio de prueba]
Urobilinógeno: el urobilinógeno con sal de diazonio produce colorantes violetas rojos en medio de ácido fuerte.
Bilirrubina: la bilirrubina directa con diclorobenceno diazonio produce colorantes azo en medio ácido.
Ketona: el ácido acetoacético y el nitroprusiato de sodio causan referencia en el medio alcalino, que produce un compuesto violeta rojo .
Sangre: la hemoglobina actúa como peroxidasa. Puede causar óxido de neoecotipos de liberación de peroxidasa (O). (O) oxida el indicador y hacer que el cambio de color posteriormente.
Proteína: se basa en un indicador de pH específico atraído por catión en la molécula de proteína, el indicador se ioniza y hace que el cambio de color. Este fenómeno se llama principio de proteína-error del indicador.
Nitrito: el nitrito y la amina aromática se diazotizan para formar un compuesto de diazonio . El compuesto de diazonio reacciona con tetrahidrobenzo (H) quinolina 3-fenol produce el colorante rojo.
Leucocito: el éster de aminoácidos de pirrol produce fenol libre bajo la hidrólisis de la esterasa en granulocitos de neutrófilos, el fenol libre acoplando con sal de fenil diazonio produce colorantes azocolsos morados.
La glucosa: la glucosa oxidada por la glucosa oxidasa cataliza la formación de ácido glucurónico e hidrógeno de peróxido. El hidrógeno peróxido libera el óxido de neocotipos (O) bajo la función de la peroxidasa. (O) oxida tetrametil bencidina, que hace que el color cambie.
Gravedad específica: el copolímero de ácido de vinil de etilo M y el intercambiador de ácido débil (-COOH), el catión M+ ( el mayor es Na +) en la orina reacciona con el intercambiador y libera iones de hidrógeno, el ion de hidrógeno reacciona con el indicador produce un cambio de color.
PH: se aplica el método de indicador de pH.
Ácido ascórbico: el CID ascórbico desoxida el colorante 2.6-diclorfenolindofenol en medio incoloro en medio alcalino.
Microalbúmina: el tinte de sulfona de ftaleína tiene alta sensibilidad a la microalbúmina por el método de error de proteínas.
Creatinina: la creatinina con ácido 3,5-dinitrobenoico produce un compuesto violeta en medio alcalino.
El calcio: el ion C Alcium reacciona con el azul de bromotimol metí l produce un cambio de color en el medio alcalino.
